Изопрен

Изопрен (скрацене зоз изотерпен), лєбо 2-метил-1,3-бутадиен, то широко заступена орґанска злученїна зоз формулу CH 2 =C(CH 3 )CH=CH 2 . У стандардних условийох то безфарбова чечносц. Тота злученїна ма високи уровень випарйованя пре нїзку точку вреня.

Изопрен (C 5 H 8 ) то мономер природней ґуми. Вон тиж заєднїцки структурови мотив єдней винїмково рижнородней ґрупи других природних злученїнох, хтори ше з єдним словом наволую изопреноиди. Молекулова фромула изопреноида то множества изопрена у форми (C 5 H 8 ), ткв. изопренске правило. (2) Функционални изопренски єдинки у биолоґойних системох то диметилалил дифосфат (DMADP) и його изомер изопентенил дифосфат (IDP)

Термин изопрен и терпен у єднини синоними, док ше у множини (изопрени, терпени) одноша на терпеноиди (изопреноиди).

Литература

Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
L. Ruzicka (1953). „The isoprene rule and the biogenesis of terpenic compounds”. Cellular and Molecular Life Sciences. 9 (10): 357—367. PMID 13116962. doi:10.1007/BF02167631.
Poisson, N.; M. Kanakidou; P. J. Crutzen (2000). „Impact of nonmethanehydrocarbons on tropospheric chemistry and the oxidizing power of the global troposphere: 3-dimensional modelling results”. Journal of Atmospheric Chemistry. 36 (2):157—230. BibcodeBibcode : abstract2000JAtC...36..157P . ISSN 0167-7764. doi:10.1023/A:1006300616544.
Claeys, M.; B. Graham; G. Vas; W. Wang; et al. (2004). „Formation of secondary organic aerosols through photooxidation of
isoprene”. Science. 303 (5661): 1173—1176. ISSN 0036-8075. PMID 14976309. doi:10.1126/science.1092805.

Вонкашнї вязи

o karcinogenima”.
A_source_of_haze „Članak koji opisuje kako se biljni izopren pretvara u aerosol koji rasipa svetlo”. Архивираno на Архивирано на веб-сајту Wayback Machine (4. јун 2011)